<html><head><style type='text/css'>p { margin: 0; }</style></head><body><div style='font-family: arial,helvetica,sans-serif; font-size: 12pt; color: #000000'><br>



<div style="color:#000;font-weight:normal;font-style:normal;text-decoration:none;font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:12pt;"><div dir="ltr"><div><div class="gmail_quote"><div style="word-wrap:break-word">
<div style="margin:0in 15pt 0.0001pt 0in;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif;line-height:15pt;background-color:rgb(238,238,238)">
<span style="font-size:12pt;color:rgb(68,68,68)"><a href="http://www.princeton.edu/genomics/seminars/special-seminars/viewevent.xml?id=227" style="color:purple" target="_blank"><b><span style="color:rgb(177,86,0);text-decoration:none">Steven Salzberg, Johns Hopkins
 University School of Medicine, Computational Challenges of High Throughput Genome Sequence Analysis</span></b></a><u></u><u></u></span></div>
<div style="margin:0in 15pt 0.0001pt 0in;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif;line-height:15pt;background-color:rgb(238,238,238)">
<b><span style="font-size:12pt;color:rgb(68,68,68)">Apr 15, 2014, 4:00 p.m.<u></u><u></u></span></b></div>
<div style="margin:0in 15pt 0.0001pt 0in;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif;line-height:15pt;background-color:rgb(238,238,238)">
<span style="font-size:12pt;color:rgb(68,68,68)">Lewis Thomas Lab 003<u></u><u></u></span></div>
<div style="margin:0in 0in 0.0001pt;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif">
<span><span style="color:rgb(68,68,68)">Next-generation sequencing technology allows us to peer inside the cell in exquisite detail, revealing new insights into biology, evolution, and disease that would have been impossible to discover
 just a few years ago. The enormous volumes of data produced by NGS experiments present many computational challenges that we are working to address. In this talk, I will discuss some of our algorithmic solutions to two key alignment problems: (1) mapping sequences
 onto the human genome at very high speed, and (2) mapping and assembling transcripts from RNA-seq experiments. I will also discuss some of the problems that can arise during analysis of exome data, in which the gene-containing portions of the genome are sequenced
 in an effort to identify mutations responsible for disease. My group has developed algorithms to solve each of these problems, including the widely-used Bowtie program for fast DNA sequence alignment, the TopHat and Cufflinks programs for assembly of genes
 from transcriptome sequencing (RNA-seq) experiments, and the new DIAMUND program for detecting de novo mutations. This talk describes joint work with current and former lab members including Ben Langmead, Cole Trapnell, Daehwan Kim, Mihaela Pertea, and Geo
 Pertea.</span></span><u></u><u></u></div>
<div style="margin:0in 0in 0.0001pt;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif">
<u></u> <u></u></div>
<div style="margin:0in 0in 0.0001pt;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif;line-height:15pt">
<span style="font-family:Arial,sans-serif"><a href="http://ccb.jhu.edu/people/salzberg/Salzberg/Salzberg_Lab_Home.html" style="color:purple" target="_blank"><span style="color:blue">http://ccb.jhu.edu/people/salzberg/Salzberg/Salzberg_Lab_Home.html</span></a></span></div>

</div>

</div><br></div></div></div></div></body></html>